Myovant用药促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO科学研究的感染性结果，该科学研究对末期胃癌症状中评价了每日一次本品relugolix的。在该数据的支持下，该公司将于2020年第二季度向美国食品和消除剂管理局（FDA）提请取而代之药申请者（NDA）。该试验车达到了主要绕道和所有六个主要次要绕道，每天不感兴趣relugolix放射治疗的成年人除此以外96.7％的人将睾丸激素短时间消除到阉割素质。此外，该消除剂在48周的短时间睾丸激素抗菌下辨识成不劣于leuprolide acetate的真实感-计有96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还辨识，在开始relugolix放射治疗后，从未睾丸激素极光，并且平均睾丸激素素质在放射治疗中断后的90年内恢复到正常素质。卡罗莱纳和州泌尿学生物中医中医主任兼HERO计划指导委员会成员格林·肖尔说，本品促性腺激素释放激素（GnRH）组胺运用于放射治疗末期胃癌已经被盼望多年。如果授予批准，relugolix将已是末期胃癌成年人的首个本品选择。末期胃癌的放射治疗不一定涉及雄激素免除替代疗法，该替代疗法可将睾丸激素减少至非常低的素质，不一定称为阉割素质。每年法国大约有47700个取而代之的胃癌传染病，相当于每天约130个，占法国成年人所有取而代之病人胃癌症传染病的26％。原始成处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文另有梅斯中医（MedSci）原创校对整理，转载须授权！