FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药物
2022-01-17 08:20 来源：孝感男科医院
新闻报道：The Menz Club商业银行公司年初在各地区范围内召回未标明sulfoaildenafil混合物的V Maxx Rx处方药。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非多种不同，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议：这种没有标注剂型的销售方式对商品有潜在的脆弱。因为在人体内西地那非与皂会互相导致影响，如果将西地那非与等含有皂的处方药常为，则会把血压降低到一个十分脆弱的高度。而作为该处方药商品的男性平常患哮喘、高血压、高胆、或心肌梗死等需偶尔过量皂处方药的疾病。但他却的是目前公司还没有接到与被召回的药物有关的不当事件报告。建议：The Menz Club商业银行公司通过邮件和/或拨打通告商品或销售业务商撤兵或烧掉所有需被召回的的产品。每一位尚保有V Maxx Rx的商品应该几天后暂停过量并烧掉未被使用的药物或者撤兵公司。经办人 ：密苏里州，麦迪逊市中区， The Menz Club商业银行公司, 906信箱，邮编39110着重：这次召回所涉及的的产品可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上采购，或在各地区销售业务点向所有商品零售。该的产品被标注为一种可以增强男性功能的膳食补充剂而力荐给商品。规格：为1片或5片的透明塑料胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。更多的数据商量查阅公司宣传稿。
出版人： maosuTAG：
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