Eur Urol：转移癌中皮质醇受体无细胞DNA和RNA分析

性激素受体（AR）时转移癌（mCRPC）的一个关键性的驱使位点。在当代的系统治疗之前，也许能够从AR变异在循环DNA和RNA之前的上述情况之前获得关键性的预测和/或预后动一物标记。最近，有研究者执法人员循环核糖之前AR变异以及与外科结果的相关性。

研究者执法人员前瞻性的招募了67名mCRPC患儿，这些患儿接受了AR途径抑制治疗（ARPIs； n=41）或者是金合欢二甲基化疗（n=26）。研究者执法人员分别在67名（100%）和59名（88%）患儿之前尝试的完成了无细胞内DNA和cfRNA化学合成。36名（54%）患儿假定不少于1个的AR变异。AR频和AR变异的累积数量与外科/放射学无进展猎食（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总猎食（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）就其。明显的是，AR频和AR剪接变异的隐含（AR频/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和化疗（HR 3.9， p=0.04）更短的特异性抗原PFS相关。重要的是，他们的关键性发现在一个独立的mCRPC患儿（n=40）之前想得到的验证，都有AR频/AR-V+病因之前更短的OS（HR 3.3，p=0.02）。研究者的管制因素都有样本体积和随访时间。

之前，研究者执法人员指出，一种原先多分析一物液体活测试能够同时检测到cfDNA和cfRNA之前的AR变异。因此，对cfDNA和cfRNA同时分析能够为病因遗传学和mCRPC抗性机制提供原先认识。

更早注解：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020